医院感染现患率调查临床须知（1）：
医院感染横断面调查个案登记表项目填写说明
1、医院感染的定义：医院内获得性感染；即指患者在入院时既不存在、亦不处于潜伏期，医院内发生的感染，医院获得而于出院后发病的感染。
社区感染的定义：患者入院时已经存在或处于潜伏期的感染。本次调查社区病*性肝炎不统计在社区感染中。
手术：患者在手术室接受外科医师至少在其皮肤或黏膜上做一个切口，包括腹腔镜，并在患者离开手术室前缝合切口。
手术后肺炎：患者医院感染肺炎诊断标准的肺炎。
2、医院调查负责人员决定，可由系统自动生成或在录入系统前统一编写。
3、科室：可写入本院科室名，也可写入下列标准科室名。在录入系统时科室的录入请按照网站的帮助文件执行。需特别注意的是标准科室中“肿瘤科”是指外科的肿瘤科；如为内科肿瘤科，标准科室归类为“其他内科”；如为放射治疗的肿瘤科，标准科室归类为“其他科”。
呼吸科消化科心血管科内分泌科肾病内科血液科传染科神经内科中医科其他内科（干部内科，风湿免疫，肿瘤内科、皮肤内科）普外科（乳腺、甲状腺、肝胆胰、胃肠）骨科（脊柱）泌尿外科神经外科胸外科（心外科）烧伤科整形科肿瘤科其他外科（儿外科、血管外科、肛肠外科）妇科产科儿科耳鼻喉科眼科口腔科其他五官科综合ICU（各专科ICU列入各专科统计）其他科（放疗科）
4、诊断：填写病人当前诊断
5、手术：调查对象在入院后的手术，都填为是。
6、切口分类：
I类切口：即清洁切口。手术未进入感染炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位。
II类切口：即清洁-污染切口。手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位，但不伴有明显污染。
III类切口：即污染切口。手术进入急性炎症但未化脓区域；开放性创伤手术；胃肠道、尿路、胆道内容物及体液有大量溢出污染；术中有明显污染（如开胸心脏按压）。
IV类切口：即感染切口。有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。
7、医院感染与社区感染
医院感染，包括手术后肺炎，“存在”包括：1）调查日新发生的感染；2）过去发生的感染，在调查日该感染仍未痊愈的病人或部位。“不存在”指：1）过去发生的感染，在调查日已经痊愈的病人或部位；2）没有感染的病人。
如调查分次完成，则“存在”和“不存在”指各科室相应调查日期内是否存在感染的状态（医院感染与社区感染）。
首次感染医院医院感染发生的日期。
8、感染部位：医院感染部位和社区感染部位都按下列分类标准填写；汇总时归类如下：
上呼吸道，下呼吸道，泌尿道，胃肠道（包括：感染性腹泻，食道、胃、大小肠、直肠感染，抗生素相关性腹泻），腹腔内组织（包括：腹膜炎、腹腔积液感染），表浅切口，深部切口，器官腔隙，血管相关，血液（菌血症、败血症），皮肤软组织（包括：皮肤感染、软组织感染、褥疮感染、乳腺脓肿或乳腺感染、脐炎、新生儿脓疱病、烧伤部位感染），其他[胸膜腔感染，病*性肝炎（医院感染），细菌性脑膜炎，输血相关感染，非手术后颅内脓肿，无脑膜炎的椎管内感染，心血管系统感染，骨、关节感染，生殖道感染，口腔感染以及以上未包括的感染]。
如为下呼吸道感染，需判断是否为手术后肺炎。
9、病原体：指感染部位的病原体。一个感染部位若为混合感染则有多个病原体。在感染部位的病原体中特别注意金*色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等细菌。
10、输液（调查日）和经血传播病*情况（住院期间）：是否存在静脉输液及静脉输液中是否包括抗菌药物；乙型肝炎病*感染、丙型肝炎病*感染、人类免疫缺陷病*感染、梅*螺旋体感染的存在、不存在、未查情况。
11、基础疾病和危险因素：是否包含实体肿瘤、糖尿病、肾功能不全、血液系统恶性肿瘤、呼吸衰竭、肝硬化、昏迷情况及是否使用糖皮质激素、免疫抑制剂。
12、细菌耐药情况：指感染部位病原菌药敏结果，如耐药（包括药敏结果为中介者）在耐药上划“√”，敏感则在敏感上划“√”，未做调查中所列抗菌药物在未做上划“√”。若多次培养出相同细菌，以第一次培养细菌的药敏结果判断。（并注明MDR/XDR/PDR）
13、抗菌药物使用情况：是指相应调查日（分次调查的单位，注意各科相应的调查日是不同的）的抗菌药物的使用情况，调查日之前的不计。不包括抗结核治疗药物；不包括抗菌药物的雾化吸入；不包括抗病*药物（如无环鸟苷、病*唑等）；不包括眼科（抗菌药物滴眼）、耳鼻喉科（耳、鼻的滴药）、烧伤科（烧伤部位抗菌药物覆盖）等局部用药；不包括抗真菌药物。
14、抗菌药物名称：调查日使用的抗菌药物通用名称。
15、目的：单纯用于治疗者归为治疗用药，单纯用于预防者归为预防用药，若两者兼有则归入预防+治疗。不能确定者，可询问病室主管医生。
16、联用：调查当日使用不同抗菌药物的数目。
17、细菌培养：凡治疗用药者（包括“预防+治疗”用药者）均必须注明是否送细菌培养。单纯预防用药和未用抗菌药物者不填写。其中明确是否使用抗菌药物前送细菌培养。
18、调查注意事项
1）、注意调查过的患者是否存在转科情况，已经调查过的患者不要重复调查。
2)、每一调查对象均需填写个案调查表。
3）、细菌培养只须将治疗用药者（包括“预防+治疗”用药者）注明是否送细菌培养，单纯预防用药和未用抗菌药物者不得计入其中，即细菌培养做和未做的合计数应等于（抗菌药物使用人数减去单纯预防用药人数）。
4）、调查日期正确填写，正确录入。
医院感染监控培训基地（-6-28）
医院感染现患率调查临床须知（2）：医院感染诊断方法
一、感染过程
(一)病原体被清除
通过非特异性免疫(如胃酸)或特异性免疫使病原体不能定值而被清除，如给志愿者口服铜绿假单胞菌后，部分被胃酸杀灭，部分成为过路菌而排出体外。
(二)病原携带状态
分潜伏期、恢复期和“健康”携带；按携带病原时间以3个月为界又分急性和慢性携带。“健康”病原携带者的共同特点是能排出病原体而无临床表现及免疫应答。健康携带者和慢性携带者常不易为人们识别，在医院感染中具有流行病学意义。
(三)隐性感染
又称亚临床感染。病原体仅引起宿主发生特异性免疫应答，不引起或只引起轻度组织损伤，无明显的症状、体征甚至生化改变，只能通过免疫学检测才能发现，但宿主能排出病原体。感染的结果，一部分人的病原体被清除：另一部分人转变为病原携带者，甚至持续携带成为健康携带者。
(四)显性感染
又称临床感染。不仅引起机体发生免疫应答，而且通过病原体本身的作用或机体变态反应而导致组织损伤、病理、生化改变和临床表现，成为临床感染性疾病。显性感染又分：
1、急性感染一般见于潜伏期短、发病急的感染性疾病，如感染性腹泻。
2、持续性感染细菌、病*、寄生虫等多种病原体均可引起此型感染，以病*引起者多见，病*在宿主体内存在可数月甚至终身。持续感染时病原体的宿主体内不一定持续增殖和引起症状，因此，持续性感染又分：
(1)慢性感染：病原体在体内持续增殖，症状、体征长期迁延，多为慢性进行性感染，如慢性乙型肝炎、慢性肾盂肾炎。
(2)慢发感染：又称迟发感染或慢病*感染。潜伏期可达数年以上，一日。出现症状，疾病即呈亚急性进展，直至死亡：如受滋病、亚急性硬化性全脑炎。
(3)潜伏感染：原发感染后，病*未被清除，而宿主免疫反应仅能迫使病原体被局限在某些受到保护的部位而处于长期潜伏状态。病原体只能在宿主细胞控制下，维持低度繁殖延续其生命，不引起症状体征，也不排出病原体。一旦宿主的免疫监视功能减弱，可以激活感染呈显性感染，并从人体排出大量病原体。引起潜伏感染的病原有单纯疱疹病*、水痘——带状疱疹病*等，感染病*后长期潜伏在神经节细胞内；巨细胞病*、疟疾、弓形体、分枝杆菌(包括结核杆菌)等也可形成潜伏感染。医院感染中日益受到重视，医院内获得感染，但常因免疫抑制治疗而被激活，如器官移植受体、骨髓移植受体、艾滋病者体内疱疹病*、弓形体、结核菌等均可被激活引起全身播散性感染成为致死的原因。
二、感染性疾病的临床特征
(一)基本特征
有病原体、感染性(传染性)、流行性、感染后免疫。
(二)临床分期
1、潜伏期从病原侵入人体起到开始出现症状为止的时期称潜伏期。不同的感染有不同潜伏期(见本章附录)。同一感染的潜伏期有一定范围，即最短、最长和常见潜伏期；其潜伏期长短与感染的病原量成反比，也与机体免疫功能有关。医院感染有重要意义，不仅能确定某种感染是否发生在院内，而且也是医学观察、检疫或留观接触者期限的依据。
2、前驱期从起病(症状出现)到症状明显的时期，此期临床表现为非特异性，如食欲不振、疲乏、发热、无定位和定性特征。
3、症状明显期具有某种感染特征性症状体征的时期，如肺炎的咳嗽、痢疾的腹泻、血黏液便。
4、恢复期病人的症状、体征基本消失，但体内尚存残余生化、病理改变，病原体也可尚未完全被清除，血中抗体(IgG)效价呈高水平。
5、复发与再燃进入恢复期后，已稳定退热一定时间，而病原体再度繁殖以致原病症状再度出现，称复发。在恢复期，体温尚未完全正常，又再度体温上升，症状加重，称再燃。
6、后遗症期恢复期后，机体功能长期不能恢复，如病*性脑炎后的意识障碍，化脓性脑膜炎后的肢体或颅神经瘫痪。
(三)临床表现
1、发热与*血症状大多数感染者有发热。病原及其产物或免疫复合物刺激单核巨细胞、内皮细胞、B淋巴细胞等释放内生性致热源，如TNF、IL-1、IL-6、IFN等。内生性致热源通过血循环刺激下丘脑体温调节中枢，使之释放前列腺素E2(PGE2)；后者把恒温点提高，使产热超过散热而引起体温升高。寒战与发热伴脉速是严重感染常见的前驱征象，不仅可作为诊断而且具有评估感染过程和治疗效果价值。在免疫反应差的个体，可以不发热甚至低体温，如老年肺炎、新生儿败血症、器官移植受体的感染者；不论发热还是低体温者，均发生全身不适、软弱、厌食、肌痛等*血症状、严重者可出现谵妄、意识障碍及多器官功能障碍等表现。
2、炎症体征浅表炎症在局部有红、肿、痛、热表现，内脏感染在触诊时有痛觉，邻近体液出现炎性改变；X线、B超有特征性表现；器官功能改变等，
3、医院感染中，皮疹多见于病*性感染，如单纯疱疹、带状疱疹。斑丘疹可见于腺病*，柯萨奇病*、埃可病*和EB病*等。细菌性感染的皮疹，有铜绿假单胞菌的坏疽性脓疱疹、菌血症的出血点或脓疱疹、链球菌的猩红热样皮疹等。感染性皮疹需与药疹鉴别，药疹病人一般情况尚好；发疹前有用药史，且具有一定的潜伏期，平均约7～8天；皮疹有多种类型，可同时具有多形性。有瘙痒：一般血中嗜酸性粒细胞有不同程度增高。
4、单核——巨噬细胞系统反应该系统呈充血增生反应，表现为肝、脾、淋巴肿大。
5、周围血中嗜中性粒细胞增多，多数细菌感染的病人的周围血中性粒细胞增多，在重度感染还有核左移现象及胞内有中*性颗粒发现。严重感染时，少部分病人可出现中性粒细胞减少，这在败血症和肺炎时是愈后不良的预兆。
6、其他血清蛋白组成变化，肝合成系列急性期蛋白中C反应蛋白是急性感染的重要标志，有时可高于正常倍。血中炎性介质可增多，包括TNF-a、IFN-γ、IL-I、IL-6等，均提示感染尤其是急性感染的存在。
三、医院感染临床特征
(一)临床表现的非典型性
与社会感染相比，医院内发生的同类感染常呈非典型而复杂的表现，其原因主要有：
1、医院感染易为病人的原发病和基础病所掩盖，如红斑狼疮的发热与狼疮肺炎、尿*症并医院肺炎或其他感染性发热。
2、病人的反应性不同，如老年人的感染尤其是老年肺炎可以不发热，器官移植受体发生脓*败血症可以不发热且全身状况良好；新生儿柯萨奇病*感染和细菌性痢疾等可呈现败血症表现等。
3、病人免疫功能严重低下者，吞噬细胞的吞噬和趋化功能受抑制，使得胸片上都无肺部的渗出病变，只在活检时才发现大量病原体。
4、住院中曾接受抗菌治疗，使炎症表现轻化和不典型，如神经外科术后脑膜炎，除发热外，颅高压及脑膜刺激征可不明显，甚至脑积液改变也只有白细胞轻度升高。
5、医院感染易为复数菌和混合菌感染，且抗生素应用中可出现二重感染，故临床表现较为复染。
(二)医院感染诊断的复杂性
(1)病原检查和物理学检查具有重要意义
医院感染的非典型性认识不足，又担心损伤性检查对病人有一定危险，常延误诊断使病人失去治疗机会，医院感染的病原和物理学检查(胸片、B超、CT等)甚至侵入性检查比社会感染更为重要。对免疫功能极度低下者，即使无症状体征也应定期作咽、血、尿、大便的各项培养，必要时可行组织活体检查。
(2)病原检查的多面性
不仅培养上要进行需氧、厌氧、真菌和L型菌培养，而且可采用检测病原体的抗原、抗体方法能检查病原，这对于潜伏在病*激活时的检测尤为重要。
(3)病原体致病性鉴定
医院感染的病原体多为自身或他人的机会致病菌，对其培养结果必须排除自身的携带菌和操作中的污染菌，因此对培养出的细菌要作病原菌鉴定，可采用荚膜染色，定时培养、宿主血清凝集试验和*力测定等方法进行鉴定。
(三)治疗与预防并重
(1)医院感染的难治性病原菌常为多重耐药株。疱疹病*类感染目前药物以控制症状为主，不易根治；加之宿主免疫功能低下等原因，治疗效果往往不佳，反而菌群失衡加重并出现药物的*性反应。因此治疗上除合理应用抗菌药物外，还需加上免疫治疗，如白细胞输注、粒细胞集落刺激因子、丙种球蛋白和干扰素等治疗。近年来提出可应用抗内*素和抗细胞因子疗法减轻病情、改善预后。
(2)预防性治疗
针对抗菌药物的副作用，给予病人口服活菌制剂(双歧杆菌、乳酸杆菌等)以稳定病人体内微生态环境，防止二重感染。对重危病人为防止其肠道细菌易位而引起感染可采用选择性肠道局部去污染措施。
四、执行诊断标准中的有关说明
（一）医院感染医院间有一定的可比性，各国按国情将临床各科感染的诊断要点整理成条文化、规格化的统一标准，与临床各科感染的诊断标准相比，后者较为灵活，前者更为固定，医院感染专业人员掌握。
（二）医院感染的诊断并不全部都依赖于实验室的诊断，如肺部感染。血培养是菌血症确诊依据，但不一定都能获得阳性培养，尤其在大量使用抗菌药物后，故可诊断为临床菌血症。
（三）医院感染监测中以显性感染为主，但有流行病学意义的多重耐药菌株的携带者可包括在内，如MRSA、VRE、ESBLs携带者等。
（四）医院内感染，要求病人住院时间超过其平均潜伏期还加长2天（48hr）的时间，医院内感染。
（五）痰、尿（接尿者）、烧伤创面可以存有多种细菌，因此连续几天几次的培养有不同细菌生长只算1次感染。
（六）病人发生急性多发性创伤、烧伤和急性脑卒中，几小时内即入院，病前健康无感染。这类病人发生感染即使发生在48医院感染，因为免疫功能低下者自身细菌可短期即引起感染，如上呼吸道细菌引起下呼吸道感染。另外，严重创伤可致全身炎症反应综合征和脓*症，肠道细菌移位也可发生在24小时左右。
（七）感染性疾病医院感染，如阑尾炎穿孔并腹膜炎；菌血症并肝脓肿。另外邻近部位感染的医院感染统计，如肺部感染所致脓胸。
（八）外科感染
1．污染伤口医院内三类切口感染。
2．切口的裂开、医院感染，但医院感染。可通过局部分泌物涂片发现有较多脓球者为感染，较多脂肪球而脓球不多者为脂肪液化。
3．胸外科手术，多数有同侧少量胸水，只有客观证实医院感染。
4.器官移植相关感染（1）持续发热（≥38℃）超过48小时；（2）移植部位疼痛和局部炎症反应；（3）移植器官周围或邻近骨组织有影像学改变；（4）白细胞＞11×/L。以上4条中有1－2项表现即提示有移植感染，从移植部位液体、切口、窦道排出液中培养出病原体可确诊。由于移植器官的不同，不易有同一诊断标准。
（九）新生儿感染
1．宫内感染的诊断依据（1）羊水污染，新生儿的耳孔、鼻孔吸出液涂片大量脓球或有细菌；（2）出生即有感染征象（或Apgar评分低）；（3）脐血IgM≥mg/L或脐血IgA＞50mg/L。（4）脐带、胎盘、绒毛膜、羊膜病理证实有炎症存在。
2．诊断吸入性肺炎必须对吸入物的性质、吸入后自然吸收情况及是否发生感染性肺炎进行分析，除外宫内窒息窘迫等因素造成的宫内肺炎。若为急产、窒息、助产士未及时清理呼吸道前以物理、化学方法刺激呼吸所致医院内感染。吸入乳汁、羊水后6—8小时后即缓解不列为感染，但若持续加医院感染。
3．医院感染。
4．新生儿尿布疹不属感染，但医院内皮肤软组织感染。
五、卫生部1医院感染的诊断标准（试行）
医院内获得的诊断依据
一、医院感染
1．无明确潜伏期的感染，规定入院48小医院感染；有明显潜伏期的感染，自入院时起超过平均潜伏医院感染。
2．本次感染直接与上次住院有关。
3．在原有感染基础上出现其它部位新的感染（除外脓*血症迁徙灶），或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体（排除污染和原来的混合感染）的感染。
4．新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。
5．由于诊疗措施激活的潜在性感染，如疱疹病*、结核杆菌等的感染。
6．医院工作期间获得的感染。
二、医院感染
1．皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。
2．由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。
3．新生儿经胎盘获得（出生后48小时内发病）的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。
4．患者原有的慢性医院内急性发作。
医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。
呼吸系统
一、上呼吸道感染
临床诊断：发热（≥38.0℃超过2天）有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。
病原学诊断；临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。
说明：必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上呼吸道急性炎症。
二、下呼吸道感染
临床诊断：
符合下述两条之一即可诊断。
1．患者出现咳嗽、痰粘稠、肺部出现湿罗音，并有下列情况之一：
（1）发热。
（2）白细胞总数和（或）嗜中性粒细胞比例增高。
（3）X线显示肺部有炎性浸润性病变。
2．慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。
病原学诊断：
临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。
1．经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。
2．痰细菌定量培养分离病原菌数≥cfu/ml。
3．血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。
4．经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数≥cfu/ml；经支气管肺泡灌洗（BAL）分离到病原菌数≥cfu/ml；或经防污染标本刷（PSB）、防污染支气管肺泡灌洗（PBAL）采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌，而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须≥cfu/ml。
5．痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。
6．免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。
说明：
1．痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞＜10个/低倍视野和白细胞＞25个/低倍视野，或鳞状上皮细胞:白细胞＜1:2.5；免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞或锥状上皮细胞与白细胞同时存在，白细胞数量可以不严格限定。
2．应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。
3．病医院感染气管一支气管炎；出现肺实质炎症（X线显示）医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时需分别标明。
三、胸膜腔感染
临床诊断：发热，胸痛，胸水外观呈脓性、或带臭味、常规检查白细胞计数≥×/L。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一的即可诊断。
1．胸水培养分离到病原菌。
2．胸水普通培养无菌生长，但涂片见到细菌。
说明：
1．胸水发现病原菌，则不论胸水性状和常规检查结果如何，均可作出病原学诊断。
2．应强调胸水的厌氧菌培养。
3．邻近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染，如并发于肺炎、支气管胸膜瘘、医院感染；诊断操作促医院感染。医院感染，医院感染肺炎报告，另加注括号标明脓胸。
4．结核性胸膜炎自然演变医院感染。
5．病人同时有上呼吸道和下呼吸道感染时，仅需报告下呼吸道感染。
心血管系统
一、侵犯心脏瓣膜（包括人工瓣膜）的心内膜炎
临床诊断：病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可解释：发热、新出现心脏杂音或杂音发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现（如淤斑、出血、疼痛性皮下肿块）、充血性心力衰竭、心脏传导异常，并合并有下列情况之一：
1．外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。
2．超声心动图发现赘生物的证据。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。
1．心脏瓣膜或赘生物培养出病原体
2．临床诊断基础上，两次或多次血液培养阳性。
3．临床诊断基础上，心脏瓣膜革兰染色发现病原菌。
二、心肌炎或心包炎
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉、心脏扩大，并合并有下列情况之一：
（1）有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。
（2）心脏组织病理学检查证据。
（3）影像学发现心包渗出。
2．病人≤1岁，至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释：发热、胸痛、奇脉或心脏扩大，呼吸暂停，心动过缓，并至少有下列情况之一；
（1）有心肌炎或心包炎的的异常心电图改变。
（2）心脏组织病理学检查证据。
（3）影像学发现心包渗出。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．心包组织培养出病原菌或外科手术/针吸取物培养出病原体。
2．在临床诊断基础上，血中抗体阳性（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。
血液系统
一、血管相关感染
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑（蜂窝组织炎的表现）。
2．沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。
3．经血管介入性操作，发热＞38℃，局部有压痛，无其它原因可解释。
病原学诊断：导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。
说明：
1．导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数≥15cfu/平板即为阳性。
2．从穿刺部位抽血定量培养，细菌菌数≥cfu/ml，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的4—10倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。
二、败血症
临床诊断：发热＞38℃或低体温＜36℃，可伴有寒战，并合并下列情况之一：
1．有入侵门户或迁徙病灶。
2．有全身中*症状而无明显感染灶。
3．有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。
4．收缩压低于12kPa（90mmHg），或较原收缩压下降超过5.3kPa（40mmHg）。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．血液培养分离出病原微生物。
2．血液中检测到病原体的抗原物质。
说明：
1．入院时有经血液培养证实的败血症，在入院后血液培养又出现新的非污染菌，或医院败血症过程中又出现新的非污染菌，医院感染败血症。
2．血液培养分离出常见皮肤菌，如类白喉杆菌、肠肝菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等，需不同时间采血，有两次或多次培养阳性。
3．血液中发现有病原体抗原物质，如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌，必须与症状、体征相符，且与其它感染部位无关。
4．血管相关败（菌）血症属于此条，导管相关动静脉炎计入心血管感染。
5．血培养有多种菌生长，在排除污染后可考虑复数菌败血症。
三、输血相关感染
常见有病*性肝炎（乙、丙、丁、庚型等）、艾滋病、巨细胞病*感染、疟疾、弓形体病等。
临床诊断：必须同时符合下述三种情况才可诊断。
1．从输血至发病，或从输血至血液中出现病原免疫学标志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。
2．受血者受血前从未有过该种感染，免疫学标志物阴性。
3．证实供血员血液存在感染性物质，如：血中查到病原体、免疫学标志物阳性、病原DNA或RNA阳性等。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。
1．血液中找到病原体。
2．血液特异性病原体抗原检测阳性，或其血清在IgM抗体效价达到诊断水平，或双份血清IgG呈4倍升高。
3．组织或体液涂片找到包涵体。
4．病理活检证实。
说明：
1．病人可有症状、体征，也可仅有免疫学改变。
2．艾滋病潜伏期长，受血者在受血后6个月内可出现HIV抗体阳性，后者可作为初步诊断依据，但需进一步进行确证试验。
腹部和消化系统
一、感染性腹泻
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．急性腹泻，粪便常规镜检白细胞≥10个/高倍视野。
2．急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。
3．急性腹泻每天3次以上，连续2天，或1天水泻5次以上。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。
1．粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。
2．常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。
3．从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准。
4．从组织培养的细胞病理变化（如*素测定）判定系肠道病原体所致。
说明：
1．急性腹泻次数应≥3次/24小时。
2．应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。
二、胃肠道感染
临床诊断：患者出现发热（≥38℃）、恶心、呕吐和（或）腹痛、腹泻，无其它原因可解释。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。
1．从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。
2．上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。
3．手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。
三、抗菌药物相关性腹泻
临床诊断：近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一：
1．发热≥38℃。
2．腹痛或腹部压痛、反跳痛。
3．周围血白细胞升高。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。
1．大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。
2．如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到2mm—20mm灰*（白）色斑块伪膜。
3．细菌*素测定证实。
说明：
1．急性腹泻次数≥3次/24小时
2．应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。
四、病*性肝炎
临床诊断：有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触史，出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功能异常，无其它原因可解释。
1．发热。
2．厌食。
3．恶心、呕吐。
4．肝区疼痛。
5．*疸。
病原学诊断：在临床诊断基础上，血清甲、乙、丙、丁、戊、庚等任何一种肝炎病*活动性标志物阳性。
说明：
应排除非感染性病因（如：α1-抗胰蛋白酶缺乏、酒精、药物等）和胆道疾病引起的肝炎或损害。
五、腹（盆）腔内组织感染
包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染，含持续腹膜透析继发性腹膜炎。
临床诊断：具有下列症状、体征中任何两项，无其它原因可以解释，同时有检验、影像学检查的相应异常发现。
1．发热≥38℃。
2．恶心、呕吐。
3．腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。
4．*疸。
病原学诊断：在临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标本检出病原体。
2．血培养阳性，且与局部感染菌相同或与临床相符。
说明：
1．应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。
2．原发性脏器穿孔医院感染。
六、腹水感染
临床诊断：腹水原为漏出液，出现下述两条之一即可诊断。
1．腹水检查为渗出液。
2．腹水不易消除，出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞＞×/L，中性粒细胞＞25%。
病原学诊断：临床诊断基础上，腹水细菌培养阳性。
中枢神经系统
一、细菌性脑膜炎、脑室炎
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．发热、颅高压症状（头痛、呕吐、婴儿前卤张力高、意识障碍）之一、脑膜刺激征（颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓反张）之一、脑脊液（CSF）炎性改变。
2．发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞轻至中度升高，或经抗菌药物治疗后症状体征消失，脑脊液恢复正常。
3．在应用抗生素过程中，出现发热、不典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多，并具有下列情况之一：
（1）脑脊液中抗特异性病原体的IgM达诊断标准，或IgG呈4倍升高，或脑脊液涂片找到细菌。
（2）有颅脑侵袭性操作（如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植入物）史，或颅脑外伤或腰椎穿刺史。
（3）脑膜附近有感染灶（如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等）或有脑脊液漏者。
（4）新生儿血培养阳性
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条即可诊断。
1．脑脊液中培养出病原菌。
2．脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。
3．脑脊液涂片找到病原菌。
说明：
1．一岁以内婴儿有发热（＞38℃）或低体温（36℃），出现意识障碍、呼吸暂停或抽搐，如无其它原因可解释，应疑有脑膜炎并及时进行相关检查。
2．老年人反应性低，可仅有嗜睡、意识活动减退、定向困难表现，应及时进行相关检查。
3．细菌性脑膜炎与创伤性脑膜炎、脑瘤脑膜反应的区别要点是脑脊液糖量的降低，C-反应蛋白增高等。
二、颅内脓肿（包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等）
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．发热、颅高压症状之一、颅内占位体征（功能区定位征），并具有以下影像学检查证据之一：
（1）CT扫描
（2）脑血管造影
（3）核磁共振扫描
（4）核素扫描
2．外科手术证实。
病原学诊断：临床诊断基础上，穿刺脓液或组织活检找到病原体，或细菌培养阳性。
三、椎管内感染
包括硬脊膜下脓肿和脊髓内脓肿。
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．发热、有神经定位症状和体征或局限性腰背痛和脊柱运动受限，并具有下列情况之一：
（1）棘突及棘突旁有剧烈压痛及叩击痛。
（2）神经根痛。
（3）完全或不完全脊髓压迫征。
（4）检查证实：脊髓CT、椎管内碘油造影、核磁共振、X线平片、脑脊液蛋白及白细胞增加并奎氏试验有部分或完全性椎管梗阻。
2．手术证实。
病原学诊断：手术引流液细菌培养阳性。
说明：
1．并发脑膜炎的椎管内感染，归入细菌性脑膜炎统计报告。
2．医院感染少见，多发生于败血症、脊柱邻近部位有炎症、脊柱外伤或手术有高位椎管麻醉史者。
3．应排除败血症的转移性病灶或脊柱及其临近部位炎症的扩散所致。
泌尿系统
临床诊断：患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛、伴或不伴发热，并具有下列情况之一：
1．尿检白细胞男性≥5个/高倍视野，女性≥10个/高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。
2．临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。
1．清洁中段尿或导尿留取尿液（非留置导尿）培养革兰阳性球菌菌数≥cfu/ml，革兰阴性杆菌菌数≥cfu/ml。
2．耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌数≥cfu/ml。
3．新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查（1×），在30个视野中有半数视野见到细菌。
4．无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但在近期（通常为1周）有内镜检查或留置导尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度≥cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度≥cfu/ml，应视为泌尿系统感染。
说明：
1．非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌，需考虑污染可能，建议重新留取标本送检。
2．尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过2小时，即使其接种培养结果细菌菌数≥或cfu/ml，亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。
3．影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统（如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道）感染，报告时应分别标明。
手术部位
一、表浅手术切口感染
仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术后30天内。
临床诊断：具有下述两条之一即可诊断。
1．表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物
2．临床医师诊断的表浅切口感染。
病原学诊断：临床诊断基础上细菌培养阳性。
说明：
1．创口包括外科手术切口和意外伤害所致伤口，为避免混乱，不用“创口感染”一词，与伤口有关感染参见皮肤软组织感染诊断标准。
2．切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染。
3．切口脂肪液化，液体清亮，不属于切口感染。
二、深部手术切口感染
无植入物手术后30天内、有植入物（如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等）术后1年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织（深筋膜和肌肉）的感染。
临床诊断：符合上述规定，并具有下述四条之一即可诊断。
1．从深部切口引流出或穿刺抽到脓液，感染性手术后引流液除外。
2．自然裂开或由外科医师打开的切口，有脓性分泌物或有发热≥38℃，局部有疼痛或压痛。
3．再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。
4．临床医师诊断的深部切口感染。
病原学诊断：临床诊断基础上，分泌物细菌培养阳性。
三、器官（或腔隙）感染
无植入物手术后30天、有植入物手术后1年内发生的与手术有关（除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外）的器官或腔隙感染。
临床诊断：符合上述规定，并具有下述三条之一即可诊断。
1．引流或穿刺有脓液。
2．再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官（或腔隙）感染的证据。
3．由临床医师诊断的器官（或腔隙）感染。
病原学诊断：临床诊断基础上，细菌培养阳性。
说明：
1．临床和（或）有关检查显示典型的手术部位感染，即使细菌培养阴性，亦可以诊断。
2．手术切口浅部和深部均有感染时，仅需报告深部感染。
3．经切口引流所致器官（或腔隙）感染，不须再次手术者，应视为深部切口感染。
皮肤和软组织
一、皮肤感染
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等。
2．患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发热，无其它原因解释者。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。
2．血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。
二、软组织感染
软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．从感染部位引流出脓液。
2．外科手术或组织病理检查证实有感染。
3．患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它原因解释。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．血液特异性病原体抗原检测阳性，或血清IgM抗体效价达到诊断水平，或双份血清IgG呈4倍升高。
2．从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。
三、褥疮感染
褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织感染。
临床诊断：褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物。
病原学诊断：临床诊断基础上，分泌物培养阳性。
四、烧伤感染
临床诊断：烧伤表面的形态或特点发生变化，如：焦痂迅速分离，焦痂变成棕黑、黑或紫罗兰色，烧伤边缘水肿。同时具有下述两条之一即可诊断。
1．创面有脓性分泌物。
2．患者出现＞38℃或低体温＜36℃，合并低血压。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．血液培养阳性并除外有其它部位感染。
2．烧伤组织活检显示微生物向临近组织浸润。
说明：
1．单纯发热不能诊断为感染，因为发热可能是组织损伤的结果或病人在其它部位有感染。
2．移植的皮肤发生排斥反应并伴有感染临床证据（炎症或脓液），医院感染。
3．供皮区感染属烧伤感染。
五、乳腺脓肿或乳腺炎
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．红、肿、热、痛等炎症表现或伴有发热，排除授乳妇女的乳汁淤积。
2．外科手术证实。
3．临床医生诊断的乳腺脓肿。
病原学诊断：临床诊断基础上，引流物或针吸物培养阳性。
六、脐炎
临床诊断：新生儿脐部有红肿或有脓性渗出物。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．引流物或针吸液培养阳性。
2．血液培养阳性，并排除其它部位感染。
说明：与脐部插管有关的脐动静脉感染应归于心血管系统感染。
七、婴儿脓疱病
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．皮肤出现脓疱。
2．临床医生诊断为脓疱病。
病原学诊断：临床诊断基础上，分泌物培养阳性。
骨、关节
一、关节和关节囊感染
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解释：关节疼痛、肿胀、触痛、发热、渗出或运动受限。并合并下列情况之一：
（1）关节液检验发现白细胞。
（2）关节液的细胞组成及化学检查符合感染且不能用风湿病解释。
（3）有感染的影像学证据。
2．外科手术或组织病理学检查发现关节或关节囊感染的证据。
病原学诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．关节液或滑囊活检培养出病原体。
2．临床诊断的基础上，关节液革兰染色发现病原体。
二、骨髓炎
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解释：发热（＞38℃），局部肿块、触痛、发热或感染灶有引流物，并有感染的影像学证据。
2．外科手术或组织病理学检查证实。
病原学诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．骨髓培养出病原体。
2．在临床诊断的基础上，血液培养出病原体或血液中查出细菌抗体（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌），并排除其它部位感染。
三、椎间盘感染
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．病人无其它原因解释的发热或椎间盘疼痛，并有感染的影像学证据。
2．外科手术或组织病理学检查发现椎间盘感染的证据。
3．手术切下或针吸的椎间盘组织证实有感染。
病原学诊断：在临床诊断的基础上，符合下述两条之一即可诊断。
1．感染部位组织中培养出病原体。
2．血或尿中检出抗体（如流感嗜血杆菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌或B组链球菌），并排除其它部位感染。
生殖道
一、外阴切口感染
经阴道分娩，病人外阴切口感染发生于产后2周内。
临床诊断：符合上述规定，并有下述两条之一即可诊断。
1．外阴切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物。
2．外阴切口有脓肿。
病原学诊断：临床诊断基础上，细菌培养阳性。
说明：
1．外阴切口感染含会阴切开或会阴裂伤缝合术。
2．切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属外阴切口感染。
二、阴道穹窿部感染
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．子宫切除术后，病人阴道残端有脓性分泌物。
2．子宫切除术后，病人阴道残端有脓肿。
病原学诊断：临床诊断基础上，细菌培养阳性。
说明：阴道穹窿部感染仅指子宫全切术后阴道残端部位。
三、急性盆腔炎
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．有下列症状或体征且无其它原因解释，发热、恶心、呕吐、下腹痛或触痛，尿频、尿急或腹泻，里急后重，阴道分泌物增多呈脓性。
2．后穹窿或腹腔穿刺有脓液。
病原学诊断：在临床诊断基础上，宫颈管发泌物细菌培养阳性。
说明：仅限于入院48小时后，或有宫腔侵袭性操作、自然分娩24小时后至出院一周内发生者。
四、子宫内膜炎
临床诊断：发热或寒战，下腹痛或压痛，不规则阴道流血或恶露有臭味。
病原学诊断：临床诊断的基础上，宫腔刮出子宫内膜病理检查证实或分泌物细菌培养阳性。
说明：
1．入院时，病人无羊水感染，羊膜破裂时间不超过48小时。
2．子宫内膜炎仅包括早孕流产、中孕引产、分娩后一周内。
五、男女性生殖道的其它感染
临床诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因解释：发热、局部疼痛、触痛或尿痛，并有影像学证实或病理学证实。
2．外科手术或组织病理学发现感染部位脓肿或其它感染的证据。
病原学诊断：符合下述两条之一即可诊断。
1．从感染部位的组织或分泌物中培养出病原体。
2．临床诊断基础上，血液中培养出病原体。
口腔
临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。
1．口腔组织中有脓性分泌物。
2．通过外科手术或组织病理检查而证实的口腔感染或有脓肿。
3．临床医生诊断的感染并采用口腔抗真菌治疗。
病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述五条之一即可诊断。
1．革兰染色检出病原微生物。
2．氢氧化钾染色阳性。
3．粘膜刮屑显微镜检有多核巨细胞。
4．口腔分泌物抗原检测阳性。
5．IgM抗体效价达诊断水平或双份血清IgG呈4倍增加。
说明：原发性单纯疱疹应属于此类感染。
其它部位
涉及多个器官或系统，而又不适合归于某系统的感染；通常为病*感染；如麻疹、风疹、传染性单核细胞增多症；病*性皮疹也应列入此类，如单纯疱疹、水痘、带状疱疹等。
医院感染现患率调查临床须知（3）：疾病诊断归类
1、传染病和寄生虫病其中包括：肠道传染病（霍乱、伤寒和副伤寒、志贺菌病）、结核病（肺结核）、白喉、百日咳、猩红热、性传播式的疾病（梅*、淋球菌感染）、乙型脑炎、斑疹伤寒、病*性肝炎、HIV、血吸虫病、丝虫病、钩虫病。2、恶性肿瘤其中包括所有恶性肿瘤（鼻咽癌恶性肿瘤、食道恶性肿瘤、胃恶性肿瘤、小肠恶性肿瘤、结肠恶性肿瘤、直肠乙状结肠连接处、直肠、肛门和肛管恶性肿瘤、肝和肝内胆管恶性肿瘤、喉恶性肿瘤、气管、支气管、肺恶性肿瘤、骨、关节软骨恶性肿瘤、乳房恶性肿瘤、女性男性生殖器官恶性肿瘤、泌尿道恶性肿瘤、脑恶性肿瘤、白血病）。3、原位肿瘤其中包括子宫颈原位癌，乳房原位癌。4、良性肿瘤其中包括皮肤良性肿瘤、乳房良性肿瘤、子宫平滑肌瘤、卵巢良性肿瘤前列腺良性肿瘤、甲状腺良性肿瘤。5、未定肿瘤其中包括交界恶性肿瘤、动态未知的肿瘤。6、血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病其中包括贫血。7、内分泌、营养和代谢疾病其中包括甲亢、糖尿病
8、精神和行为障碍其中包括：精神活性物质的精神和行为障碍、精神分裂症、分裂型障碍和妄想型障碍、心境（情感）障碍。9、神经系统疾病其中包括：中枢神经系统炎性疾病、帕金森病、癫痫。10、眼和付器疾病其中包括：白内障和晶状体的其他疾患、老年性白内障、视网膜脱离和断裂、青光眼11、耳和乳突疾病其中包括：中耳和乳突疾病。12、循环系统疾病其中包括：急性风湿热（急性风湿性关节炎、慢性风湿性心脏病）、高血压（高血压性心脏病、高血压性肾脏病）、缺血性心肌病（心绞痛、急性心肌梗死、其他缺血性心肌病）、肺栓塞、心脏传导疾患和心律失常、心力衰竭、脑血管病（颅内出血、脑梗死、大脑动脉闭塞和狭窄）、静脉炎和血拴性静脉炎、静脉栓塞和血栓形成、下肢静脉曲张。13、呼吸系统疾病其中包括：急性上感、流行性感冒、肺炎、慢性扁桃体和腺样体疾病、支气管炎、肺气肿和其他慢性肺柱塞性肺病、哮喘、外部物质引起的肺病。14、消化系统疾病其中包括：口腔、涎腺和颌疾病（牙齿和牙周病）、胃及十二指肠溃疡、阑尾疾病、疝气（腹股沟疝）、肠梗阻、肝疾病、胆石病和胆囊炎、急性胰腺炎。
15、皮肤和皮下组织疾病其中包括：皮炎、湿疹、牛皮癣、荨麻疹。16、肌肉骨骼系统和结缔组织疾病其中包括：类风湿性关节炎和其他炎性多关节疾病、关节病、系统性结缔组织病（系统性红斑狼疮）、脊柱关节强硬、椎间盘疾患、骨病好软骨病（骨密度和结构的疾患）、骨髓炎。17、泌尿生殖系统疾病其中包括：肾小球疾病、肾小管-间质疾病、肾衰竭、尿石症、膀胱炎、尿道狭窄、男性生殖器官疾病、（前列腺增生）、乳房疾病、女性盆腔器官炎性疾病、子宫内膜异位、女性生殖器脱垂。18、妊娠、分娩和产褥期其中包括：异位妊娠、医疗性流产、妊娠分娩和产褥期的水肿、蛋白尿和高血压疾患、前置胎盘、胎盘早剥和产前出血、梗阻性分娩、分娩时会阴和阴道裂伤、产后出血、顺产。19、起源于围产期的某些情况其中包括：产伤、出生窒息、新生儿吸入综合征、特发于围产期的感染、胎儿和新生儿的溶血性疾病、新生儿硬化病。20、先天性畸形、变形和染色体异常其中包括：脊柱裂、神经系统其他先天性畸形、循环系统先天性畸形、泌尿生殖系统其他先天性畸形、肌肉骨骼系统其他先天性畸形。21、症状、体征和临床与实验异常所见，不可归类于他处者。22、损伤、中*和外因的某些其他后果其中包括：骨折（颅骨和面骨骨折、股骨骨折、多部位骨折）、颅内损伤、烧伤和腐蚀伤、药物。药剂和生物制品中*、非药用物质的*性效应、手术和医疗的并发症，不可归类在他处者（操作并发症、不可归类在他处者、假体装置、植入物和移植物的并发症）。23、疾病、死亡外因，影响健康状态和与保健机构接触的因素其中包括：无症状的人类免疫缺陷病*感染状态。
——医院感染监控管理基地
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