食管胸膜瘘

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TUhjnbcbe - 2021/4/26 15:06:00
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病理学

第一节细胞、组织的适应、损伤和修复

一、适应性改变记忆:大小多变

1、萎缩:发育正常的细胞、组织或器官体积缩小,分为①生理性:青春期胸腺萎缩,更年期性腺萎缩,老年各器官萎缩;②病理性:好发于心肌、肝、脑、肾等。

2、肥大:①代偿性肥大:负荷过重所致,如高血压是左室肥大;

②内分泌性肥大:雌激素→导管;孕激素→子宫肥大。

3、增生:生理性包括代偿性和内分泌性。病理性最常见原因是激素过多。

4、化生:一种细胞/组织被另一种细胞/组织所取代。

①上皮化生:鳞状上皮化生最常见;

②间叶组织化生:骨化生;

③结缔组织化生:骨、软骨、脂肪组织----骑马的。

二、损伤

(一)可逆性损伤

1、变性:出现异常物质或正常物质异常增多,常伴细胞功能低下。

2、细胞水肿:细胞损伤最早出现的改变。线粒体受损导致ATP生成减少,钠水潴留,形成水肿。病变初期线粒体和内质网肿胀,继而气球样变(里面是水)。

病*性肝炎:胞质疏松化→细胞水肿→气球样变→溶解性坏死。

3、脂肪沉积:脂肪变性,好发于肝细胞。脂滴可被苏丹Ⅲ染成橘红色。

脂肪变心肌呈*色-*红色斑纹即虎斑心;肌肉变----红色。

4、玻璃样变:透明变性,分为:

(1)结缔组织玻璃样变:纤维;如萎缩的子宫、乳腺,瘢痕组织等。

(2)血管壁玻璃样变:高血压,细动脉。

(3)细胞内玻璃样变:异常蛋白质蓄积,镜下常为均质红染的圆形小体:

玻璃样小滴---肾小管上皮细胞玻璃样变,原尿蛋白沉积,见于慢性肾小球肾炎;

Mallory小体---肝细胞玻璃样变,前角蛋白聚集,多见于酒精性肝病;

Russell小体---浆细胞变性,胞质粗面内质网中免疫球蛋白蓄积。

5、淀粉样变:蛋白质-黏多糖复合物沉淀,分为:

局部淀粉样变好发于皮肤、结膜、舌、喉、肺如霍奇金病、多发性骨髓瘤;

全身淀粉样变可发生在长期慢性炎症疾病如结核、慢性骨髓炎、类风关。

6、病理性色素沉着:含铁血*色,脂褐素,黑色素,胆红素。

萎缩的心肌细胞内常出现脂褐素。

7、病理性钙化:固态钙盐沉积,分为:

营养不良性钙化:多见,坏死组织,钙磷代谢正常,如结核、血栓、瘢痕、虫卵;

转移性钙化:少见,正常组织,高钙血症,如甲旁亢、骨肿瘤、肾肺胃的间质组织。

(二)不可逆性损伤---细胞死亡

1、细胞核的变化:细胞坏死的主要形态学标志:核固缩、核碎裂、核溶解。

(1)凝固性坏死:最常见,镜下组织轮廓仍可保存,多见于心肝肾脾等实质器官。

干酪性坏死:彻底的凝固性坏死,坏死部位不见原组织结构残影,多见于结核。

(2)液化性坏死:脑---乙脑、脊髓;胰腺---急性胰腺炎---油多的地方。

(3)坏疽:坏死+腐败菌感染;继发于血液循环障碍引起的缺血性坏死。

①干性坏疽:四肢末端,下肢。

②湿性坏疽:与外界相通的内脏,如肺、肠、子宫、阑尾、胆囊。

③气性坏疽:狭深的开放性伤口,湿性坏疽,厌氧菌感染,捻发感。

(4)纤维素样坏死:变态反应性疾病,急进型高血压、SLE、结节性多动脉炎。

2、凋亡:自我了断,不引起死亡细胞自溶,无急性炎症,无周围细胞增生修复。

凋亡小体:Councilman或嗜酸性小体,病*性肝炎。

三、修复

1、再生:组织或细胞损伤后,周围细胞进行增殖、修复的过程。

2、各种细胞的再生能力

(1)不稳定细胞:不断增殖;表皮细胞,呼吸、消化及生殖道黏膜上皮细胞,淋巴、造血细胞,间质细胞。

(2)稳定细胞:增殖不明显;腺体实质细胞--肝,平滑肌细胞、原始间叶细胞。

(3)永久性细胞:不能进行再生;神经、骨骼肌及心肌细胞。

再生能力:结缔组织细胞>平滑肌细胞>心肌细胞>神经细胞。

神经胶质细胞和纤维细胞可以再生。

骨组织再生能力强,骨折后可完全修复;软骨再生能力差。

3、肉芽组织的结构:①新生毛细血管:扩张,对着创面垂直生长;②成纤维细胞:是坏死灶机化时的特征性细胞;其中肌成纤维细胞具有收缩功能;③炎性细胞:主要为巨噬细胞,可分泌多种生长因子。肉芽组织最后变为瘢痕组织。

4、创伤愈合

(1)缺乏含硫氨基酸、VitC、锌等影响肉芽组织和胶原形成,导致愈合不良。

(2)骨折愈合阶段:数小时血肿形成→2-3天纤维性骨痂形成→1周左右透明软骨→骨性骨痂形成→骨痂改建或再塑。5-7天→胶原纤维增多→数月后线状瘢痕形成。

第二节局部血液循环障碍

一、充血和淤血

(一)充血:

1、类型:①动脉性充血--主动过程。②静脉性充血--淤血,被动过程,水肿,细胞萎缩、变性、坏死,结缔组织增生、脏器硬化等。

2、常见器官淤血举例

(1)肺淤血:多为左心衰引起。可见心衰细胞(左心衰时由于慢性肺淤血,巨噬细胞吞噬分解红细胞,胞质内形成含铁血*素)。长期慢性肺淤血导致肺脏褐色硬化。

(1)肝淤血:右心衰。慢性肝淤血时,淤血和脂肪变同时存在,形成红*相间条纹,故称槟榔肝。长期慢性肝淤血导致肝脏淤血性硬化。

3、淤血后果取决:范围,器官,程度,速度及侧支循环建立:①淤血性出血、组织水肿;②脏器实质细胞的萎缩、变性和坏死;③脏器硬化;④侧支循环的建立。

二、血栓形成液→固

1、血栓:固体质块。

栓子:阻塞血管的异常物质如脱落的血栓节段或碎片、脂肪滴、空气等。

2、血栓形成条件:血管内膜的损伤--重要条件和最常见原因;血小板活化。

3、血栓的类型:

(1)白色血栓:血小板+纤维素;头部。心瓣膜上的疣状赘生物。

(2)混合血栓:血小板+纤维素+RBC;体部。房颤或二狭时左房的球形血栓。

(3)红色血栓:静脉内,纤维素+RBC+WBC;尾部。容易脱落导致血栓。

(4)透明血栓:微血栓,纤维素性血栓;纤维蛋白;休克、弥散性血管内凝血(DIC)。微动脉、毛细血管和微静脉内。

4、血栓的结局:软化、溶解、吸收、机化、再通、钙化、脱落。

5、静脉血栓、下肢血栓多见。

三、栓塞

1、栓子运行途径:①右心---肺动脉;②左心---脑,肾;③肝外门---肝内门静脉及其分支。

2、栓塞类型和各自对机体的影响

(1)肺动脉栓塞:肺动脉。来源于下肢深静脉或盆腔静脉。

(2)体循环栓塞:下肢,脑,肾,脾。来源于左心房和左心室。

(3)脂肪栓塞:长骨骨折、烧伤、脂肪组织严重创伤。

(4)空气栓塞:空气进入血循环。见于头胸肺手术、分娩或流产时等。

(5)减压病:气体栓塞,又称潜水员病或沉箱病,氮气潴留于血液。

(6)羊水栓塞:角化上皮,DIC。

四、梗死:器官或局部组织缺氧坏死。

贫血性梗死

出血性梗死

颜色

白色梗死

红色梗死

部位

脾、肾、心和脑

肺、肠

梗塞灶出血

明显

发生于

动脉栓塞后

淤血基础上

梗死灶形状

地图状—心;

锥体形、楔形—肾、脾

扇面—肺;

节段性—肠

第三节炎症

一、概述

血管---活体组织---防御反应。血管反应---炎症过程---中心环节。

炎症:损伤和抗损伤的统一过程。

原因:生物性因子最常见,物理性、化学性因子,组织坏死,变态反应。

1、炎症的基本病理变化:

(1)变质:变性和坏死。可发生于实质细胞又可发生于间质细胞。

(2)渗出:炎症最具特征性的变化。白细胞渗出是炎症反应最重要特征。

(3)增生:实质细胞和间质细胞的增生。

2、炎症的局部表现和全身反应。

局部表现:红---血管扩张,炎性充血;

肿---充血、淤血、水肿;

热---动脉性充血,血量升高,代谢加强---产热增多;

痛---神经末梢压迫、牵拉和刺激;

功能障碍--损伤、代谢异常、炎性渗出物、疼痛等综合造成。

全身表现:包括发热、慢波睡眠增加、厌食等。

急性炎症多伴白细胞升高,早期以中性粒细胞游出为主,中期以单核细胞浸润为主;多数病*和伤寒杆菌感染则引起白细胞降低,淋巴细胞浸润;寄生虫感染和过敏反应引起嗜酸性粒细胞增加;IL-1和TNF使机体体温升高,IL-6可使血沉增快。

二、急性炎症细动脉短暂收缩→血管扩张和血流加速→血流速减慢→血流停滞。

1、渗出:细动脉短暂收缩,细动脉痉挛----神经调节和化学介质引起。

游出方式:阿米巴运动---中性粒、嗜酸/碱粒、单核和淋巴细胞主动游出血管;红细胞则是因血管通透性增加而被动溢出。

趋化作用:细胞沿浓度梯度向着化学刺激物做定向移动,这些化学刺激物称为趋化因子,最常见外源性趋化因子为细菌产物。

2、炎症介质:血管扩张---组胺、缓激肽、NO等。

趋化作用---细菌产物、C5a、细胞因子IL-1、TNF等。

组织损伤---氧自由基、溶酶体酶、NO。

3、急性炎症的类型和病理变化

(1)浆液性炎:浆液渗出---黏膜、浆膜和疏松结缔组织---浆液性卡他性炎

(2)纤维素性炎:

①纤维蛋白原渗出--黏膜、浆膜和肺组织--大叶性肺炎,白喉

②假膜性炎---黏膜--地图样溃疡---菌痢

③纤维素炎---浆膜粘连---风湿性心外膜炎(心包炎)→绒毛心

(3)化脓性炎:中性粒细胞渗出,蜂窝织炎-疏松结缔组织弥漫化脓性炎--阑尾

(4)出血性炎:血管损伤,红细胞---流行性出血热、钩体病、鼠疫

(5)变质性炎:阿米巴肝脓肿,乙脑,乙肝,中*性心肌炎

三、慢性炎症

1、炎症灶内浸润细胞主要为:淋巴细胞、浆细胞和单核细胞(巨噬细胞)。

2、慢性肉芽肿性炎:一种特殊的慢性炎症,以肉芽肿形成(巨噬细胞增生构成的境界清楚的结节状病灶)为特点,但并不是所有肉芽肿形成均为慢性经过,如伤寒肉芽肿呈急性经过。

细菌感染→结核、麻风;螺旋体感染→梅*;真菌和寄生虫感染→血吸虫病;异物→手术缝线、石棉;原因不明→结节病。

3、肉芽肿组成:上皮样细胞,多核巨细胞----郎格罕斯(Langhans)巨细胞。

4、结核性肉芽肿---结核结节;

中心---干酪样坏死;

外周---上皮样细胞放射状排列,朗格罕斯细胞;

结核外---淋巴细胞,纤维结缔组织。

第四节肿瘤

一、生物学行为

1、异型性:成熟---分化。异型性小---良性,异型性高---恶性。

2、肿瘤分级:根据肿瘤分化程度、异型性及核分裂象的数目来确定。

Ⅰ级---高分化,低度恶性

Ⅱ级---中分化,中度恶性

Ⅲ级---低分化,高度恶性

3、肿瘤分期:肿瘤的生长范围和播散程度。采用TNM分期。

二、肿瘤生长

1、生长分数:增值阶段(S期+G2期)的细胞比例。

2、良性肿瘤:膨胀性(主要方式)、外生性生长;

恶性肿瘤:浸润性(主要方式)、外生性、膨胀性生长。

三、肿瘤扩散和转移转移是恶性肿瘤独有的生物学特点

1、淋巴转移:上皮源性恶性肿瘤最常见转移方式。

2、血行转移:肉瘤最常见转移方式;部位:肺最常见,其次肝。

3、种植转移:胃癌种植到盆腔;胃癌种植转移到卵巢称为Krukenberg瘤。

四、肿瘤的命名与分类

1、恶性肿瘤命名:

(1)癌:上皮组织,移行细胞癌---泌尿;鳞状细胞癌---肺。

(2)瘤:间叶组织,未成熟型畸胎瘤。

(3)特殊:恶性,母细胞,人名---霍奇金淋巴瘤。

小儿腹膜后肿块,病理恶性多为神经母细胞瘤。

2、良性肿瘤:葡萄胎、间皮瘤、神经鞘瘤、骨母细胞瘤、软骨母细胞瘤、肌母细胞瘤。

3、交界性肿瘤:介于良性和恶性之间,如侵蚀性葡萄胎、骨巨细胞瘤。

4、不属于肿瘤:结核瘤、迷离瘤、动脉瘤、炎性假瘤、错构瘤。

5、癌前病变:某些疾病或病变本身不是恶性肿瘤,但具有发展为恶性的潜能。如①黏膜白斑;②慢性子宫颈炎伴宫颈糜烂;③直肠、结肠的腺瘤性息肉;④乳腺增生性纤维囊性变;⑤慢性萎缩性胃炎及胃溃疡;⑥溃疡性结肠炎;⑦皮肤慢性溃疡;⑧肝硬化。

6、非典型增生:指细胞增生并出现异型性,但不足以诊断为肿瘤,增生未累及上皮全层,分为:轻度和中度:上皮层下部1/3-2/3;重度:上皮2/3-全层。

7、原位癌:累及上皮全层但基底膜完整。重度不典型增生+原位癌=上皮内瘤变Ⅲ级。

浸润癌:突破了基底膜的癌。

早期癌:癌浸润仅限于黏膜及黏膜下层者。

8、癌与肉瘤的区别

肉瘤

组织来源

上皮组织

间叶组织

发病率

较高

较低

大体形态

较硬、色灰白

质软、色灰红、鱼肉状

组织学特点

癌巢,实质与间质分界清楚

弥漫分布,分解不清

网状纤维

无网状纤维

有网状纤维

免疫组织化学

表达上皮标记(如细胞角蛋白)

表达间叶标记(如波形蛋白)

转移

淋巴转移

血行转移

五、常见的上皮性肿瘤

1、上皮组织恶性肿瘤

(1)鳞状细胞癌:分化好的可见细胞间桥,角化珠;分化较差--明显的异型性。

(2)腺上皮癌:癌细胞排列腺腔样结构;纤维组织多--硬癌;质软者--髓样癌。

(3)印戒细胞瘤:特殊类型的黏液癌;黏液将核推向一边。

(4)基底细胞瘤:很少发生转移,对放疗敏感,低度恶性。

2、上皮组织良性肿瘤:乳头状腺瘤、绒毛状腺瘤、囊腺瘤。

六、常见的非上皮性肿瘤

1、良性间叶组织肿瘤:脂肪瘤:呈分叶状,好发于背、肩、颈及四肢的皮下组织。

2、恶性间叶组织肿瘤:

(1)脂肪肉瘤:腹膜后,大腿的深部软组织。

(2)骨肉瘤:最常见骨组织恶性肿瘤,X线:Codman三角和日光放射状影像。

(3)恶性淋巴瘤:①霍奇金淋巴瘤:R-S细胞。

②非霍奇金淋巴瘤:伯基特淋巴瘤---B淋巴细胞

蕈样霉菌病---T淋巴细胞。

七、病因学和发病学

1、癌基因:正常细胞→肿瘤细胞;激活方式:点突变、基因扩增和染色体移位。

2、抑制基因:APC、RB、P53、NF-1、BRCA-1、BRCA-2等。

3、凋亡调节基因:Bcl-2蛋白抑制凋亡,过度表达与滤泡型恶性淋巴瘤的发生发展有关;而Bax蛋白促进凋亡。

4、间接作用的化学致癌物:多环芳烃---3,4-苯并芘---肺癌、胃癌

芳香胺类---乙萘胺---膀胱

二甲基氨基偶氮苯---肝

真菌*素---*曲霉菌---肝细胞癌

肿瘤的发生与亚硝胺类化合物关系不密切的是:胆囊癌。

5、常染色体遗传:

显性:家族性视网膜母细胞瘤、家族性腺瘤性息肉、神经纤维瘤病I型;

隐性:Bloom综合征、Li-Fraumeni综合征、Fanconi贫血、着色性干皮病、毛细血管扩张性共济失调症。

第五节心血管系统疾病

一、动脉粥样硬化

(一)血管的病理变化大、中动脉v

1、脂纹:早期病变,泡沫细胞---来源于巨噬细胞和平滑肌细胞。

2、HDL---抗动脉粥样硬化和冠心病作用;LDL,CLDL----判断指标。

(二)心脏、肾脏和脑的病理变化

1、冠脉左前降支>右主干>左主干、左旋支、后降支。

2、脑动脉粥样硬化:引起脑萎缩、脑软化和脑出血。

3、透壁性心肌梗死:好发于左前降支支配区域如左室前壁、心尖部、室间隔前2/3,占50%。梗死6小时后肉眼可见苍白色梗死灶,8-9小时成土*色,4天后出现充血出血带,1-2周边缘肉芽肿,3周后形成瘢痕组织。

二、原发性高血压

1、血管的病理变化分三期:

(1)机能紊乱期:血管痉挛---可逆性病理改变

(2)动脉病变期:细动脉硬化--细小动脉玻璃样变,肾入球小动脉、视网膜动脉

(3)内脏病变期

2、心脏、肾脏和脑的病理变化(良性高血压也称缓进型高血压)

(1)心脏:左室代偿性肥大,重量可达克以上。

(2)肾脏:原发性颗粒性固缩肾。

(3)脑:出血常发生在内囊(豆纹动脉)和基底节,尤以豆状核区最多见。

3、急进型高血压:坏死性细动脉炎(纤维素样坏死)和增生性小动脉硬化。

三、风湿性心脏病

1、增生期:肉芽肿期。特征---风湿小体(Aschoff小体)---巨噬细胞源性。

2、风湿性心内膜炎:变态反应性疾病,A组乙型溶血性链球菌,二尖瓣最常见,常累及正常的心瓣膜。赘生物不易脱落,不含细菌。左房后壁McCallum斑。

3、风湿性心肌炎:心肌间质结缔组织。心功能不全。

风湿性关节炎:浆液+纤维素性渗出,易吸收,不遗留关节畸形。

类风湿性关节炎:纤维素性渗出,不易吸收,易遗留关节畸形。

四、亚急性感染性心内膜炎

1、病因:草绿色链球菌;肠球菌、革兰阴性杆菌、立克次体、真菌。

2、心脏的病理变化:最常侵犯二尖瓣和主动脉瓣,有病变的瓣膜上形成赘生物。

第六节呼吸系统疾病

一、慢性支气管炎每年至少持续3个月,连续2年以上

1.病理变化:

(1)杯状细胞增多,鳞状上皮化生。

(2)黏液腺泡增生、肥大,浆液腺黏液化。

(3)管壁充血水肿、炎性细胞浸润,多为淋巴细胞和浆细胞。

(4)管壁平滑肌断裂萎缩、骨化。

(5)细支气管炎和细支气管周围炎是引起慢性阻塞性肺气肿的基础。

2.主要并发症:肺气肿:阻塞性通气障碍,呼气性呼吸困难:①腺泡中央型:呼吸性细小支气管囊状扩张;②腺泡周围型:也称隔旁肺气肿,肺泡管、囊扩张;③全腺泡型:均扩张,其发病与遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏有关。

二、大叶性肺炎

1.病理变化:肺炎球菌多见,支气管不受累,病变---纤维素渗出性炎。分为四期:①充血水肿期;②红色肝样变期;③灰色肝样变期;④溶解消散期。

2.并发症:痊愈,极少并发症:肺肉质变(机化性肺炎)。

三、小叶性肺炎

1.葡萄球菌多见,化脓性炎,中性粒细胞浸润为主,胸膜不受累。

2.并发症:①呼吸衰竭;②心力衰竭;③肺脓肿和脓胸;④支气管扩张症。

四、肺硅沉着病

1.病因:游离二氧化硅(Si02)。SiO2尘粒>5um不易吸入;<5um直达肺泡,被巨噬细胞吞噬形成早期硅肺的细胞性结节;1-2um致病性最强。

2.病理变化:早期细胞性结节→纤维性结节→部分玻璃样变→硅结节:硅沉着病的特征性病变,最早出现在肺门淋巴结,含有较多免疫球蛋白。

3.分期:肺组织弥漫性纤维化:一期:肺门;二期:1/3;三期:全肺2/3或以上。

4.并发症:①肺结核;②肺源性心脏病;③肺部感染;④阻塞性肺气肿。

五、肺癌支气管粘膜上皮

类型:①类癌:恶化程度最低。

②鳞癌:中央型,最常见。

③腺癌:多为周围型,女性多见。

④大细胞癌:预后差,易发生血行转移。

⑤小细胞癌:恶性最高,对放化疗敏感,具内分泌功能,由嗜铬细胞发生。

无局部淋巴结转移:早期肺癌、隐形肺癌、早期食管癌。

不论有无淋巴结转移:早期癌、早期胃癌。

第七节消化系统疾病

一、消化性溃疡

1、肉眼观察:胃溃疡多位于胃窦小弯侧。十二指肠溃疡多位于十二指肠球部。

2、光镜下:炎症渗出层、坏死组织层、肉芽组织层和瘢痕组织层四层结构。

3、并发症:①出血最常见;②穿孔;③幽门梗阻;④癌变:<l%,最少见。

4、胃溃疡底部见动脉内血栓形成的机制:溃疡处动脉内膜炎致内膜粗糙。

二、病*性肝炎

1、基本病理变化:

(1)变质:细胞水肿→气球样变→溶解性坏死(最常见病理变化)

嗜酸性变,嗜酸性小体形成---凋亡

(2)渗出:以淋巴细胞和单核细胞为主。

(3)增生:间质反应性增生和小胆管增生。

2、临床病理类型和病变特点桥接坏死为慢性肝炎特征性病变

(1)急性普通型肝炎:肝小叶内散在点状坏死,完全再生。

(2)慢性普通型肝炎:

①轻度慢性肝炎:点灶状坏死。

②中度慢性肝炎:碎片状坏死、桥接坏死。

③重度慢性肝炎:碎片状坏死、大范围桥接坏死。

(3)重型肝炎:急性(再生不明显)、亚急性(结节状再生):大片状坏死。

3、毛玻璃样肝细胞:HbsAg阳性,嗜酸性细颗粒,滑面内质网增生。

三、门脉性肝硬化(最常见,相当于国际分类中的小结节性肝硬化)

1、病因:乙肝最常见;酒精肝可见Mallory(透明)小体。

2、病理变化:假小叶。①体积大小不等;②肝细胞排列紊乱;③中央静脉缺如、偏位或有两个以上;④小胆管增生。

3、肝功能障碍:合成功能下降→血浆蛋白降低、凝血因子减少;胆色素代谢障碍→*疸;对雌激素灭活作用减弱→男性乳腺发育;解*功能下降→氨中*、肝性脑病。

四、胃癌、食管癌和大肠癌

1、胃癌:原位癌或腺癌多见,男性多见,好发于胃窦小弯侧。

(1)早期胃癌:局限于黏膜及黏膜下层,不论有无淋巴结转移。凹陷型常见。

(2)进展期胃癌:溃疡型常见---盘状,周围隆起,中心坏死形成溃疡。

(3)微小胃癌:直径<0.5cm。

(4)胃未分化癌:与正常细胞相差大,如:无腺管形成。

2、食管癌:多为鳞癌,中段最多见,下段次之,上段最少。

(1)早期食管癌:食管拉网脱落细胞学检查。未侵犯肌层,无淋巴结转移。

(2)进展期食管癌:溃疡型、蕈伞型、髓质型、缩窄型。进行性吞咽困难。

3、大肠癌:直肠(50%)多见,其次为乙状结肠、盲肠等。溃疡型常见。

五、原发性肝癌

1、肉眼类型:巨块型、多结节型(最多见)、弥漫型。

2、组织学类型:肝细胞癌(最常见)、胆管细胞癌、混合细胞癌。

3、早期肝癌或小肝癌:直径<3cm。

第八节淋巴造血系统疾病

一、霍奇金淋巴瘤

1、结节性淋巴细胞为主型(NLPHL):①<35岁男性多见;②预后极好;③爆米花细胞(L&H型细胞);④免疫表型:CD15-、10+、19+、20+,表达B细胞标志;⑤病理:缺乏镜影细胞。分为:结节性淋巴细胞(NLPHL)为主型和经典型(CHL)两类。

2、经典型(CHL):

(1)结节硬化型(NS):①多见,年轻女性;②预后较好;③陷窝细胞;④免疫表型:CD15+、30+、45-,不表达B或T细胞分化抗原;⑤病理:肿瘤呈结节状排列。

(2)混合细胞型(MC):①老年男性;②预后好;③镜影细胞、单核变异型R-S细胞;④免疫表型:CD15+、30+、45-,不表达B或T细胞抗原;⑤病理:肿瘤细胞与各种炎细胞混合存在。

(3)富于淋巴细胞型(LR)。

(4)淋巴细胞减少型(LD):①最少见,老年人;②预后差;③多形性变异型瘤细胞;④常伴HIV感染;⑤淋巴细胞极少,大量R-S细胞。

二、非霍奇金淋巴瘤

1、弥漫大B细胞淋巴瘤:①最多见,高度恶性;②免疫表型:CD19、20、79a、表面Ig;③遗传学:Bcl-6基因突变,t(14;18)。

2、边缘区淋巴瘤t(11;18)、滤泡性淋巴瘤t(14;18)。

第九节泌尿系统疾病

一、肾小球肾炎

1、毛细血管内增生性肾小球肾炎:

(1)急性弥漫性增生性肾小球肾炎,毛细血管内,起病急;

(2)肉眼:大红肾,蚤咬肾;

(3)镜下:内皮和系膜细胞增生为主;

(4)电镜下:驼峰状或小丘状致密物质沉积;

(5)IgG和C3沉积,颗粒状。

2、新月体性肾小球肾炎:急进性肾小球肾炎,起病更急,壁层上皮细胞和渗出的单核细胞构成新月体,细胞性/纤维性新月体。免疫荧光:连续的线性荧光。

3、弥漫性系膜增生性肾小球肾炎:系膜增生+基质增多,而无肾小球基膜增厚。

4、弥漫性膜性增生性肾小球肾炎:基底膜增厚和系膜增生,双轨状,致密物沉积病。

5、微小病变性肾小球肾炎:好发于儿童(占80%),基底膜正常,上皮细胞足突消失。

6、弥漫性硬化性肾小球肾炎:晚期,颗粒性固缩肾。

7、弥漫性膜性肾小球肾炎:虫蚀样,钉状突起,梳齿,大白肾,毛细血管壁增厚。

8、临床病理联系:肾病综合征:“三高一低”,即大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症。

二、慢性肾盂肾炎:肾小管-间质的活动性炎症,有不规则、大的瘢痕凹陷。

第十节内分泌系统疾病

一、甲状腺疾病

1、单纯性甲状腺肿(地方性甲状腺肿):缺碘;分为增生期、胶质贮积期、结节期。

2、甲状腺癌:

(1)乳头状腺癌:最常见,女性好发。核呈毛玻璃状,间质有砂粒体(钙化小体)。

(2)滤泡状腺癌:50岁以上女性。

(3)髓样癌:滤泡旁细胞(C细胞);属于神经内分泌肿瘤。

(4)未分化癌:恶化最高,有小细胞、巨细胞、梭形细胞和混合型。

二、胰腺疾病

胰腺肿瘤:胰岛细胞瘤---胰尾>胰体>胰头。导管细胞癌多见。

第十一节乳腺及女性生殖系统疾病

一、乳腺癌

1、乳腺癌:来源于乳腺导管上皮及腺泡上皮;外上象限。20%的遗传性患者可见突变的BRCA1基因。

2、浸润性导管癌:乳腺癌中最常见。

3、非浸润性癌:粉刺癌(癌灶中央总有坏死,好发于乳腺中央部位)、非粉刺型导管内癌、乳头Paget病伴导管原位癌和小叶原位癌(癌灶中央无坏死,好发于双侧乳腺)。

4、癌组织实质与间质大致相等:单纯癌;实质少,间质多:硬癌;实质多,间质少,间质内无明显淋巴细胞浸润:不典型髓样癌。

二、子宫颈癌

1、子宫颈癌:鳞状上皮,中分化鳞癌最常见。

(1)早期浸润癌:不超过基底膜下5mm。

(2)浸润癌:超过基底膜下5mm。

2、扩散与转移:直接蔓延及经淋巴道转移。直接蔓延:最重要、最常见,首先转移至子宫颈旁淋巴结。

三、葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌

1、葡萄胎:水泡状绒毛不侵入肌层;良性,非肿瘤。

2、侵蚀性葡萄胎:水泡状绒毛侵入子宫深肌层→阴道壁紫蓝色;交界性肿瘤。

3、绒毛膜癌:两种异型性明显的滋养叶细胞组成,无血管,无间质,无绒毛;癌结节出血坏死→阴道壁紫蓝色;易经血行转移至肺(占90%);恶性肿瘤。

第十二节常见传染病及寄生虫病

一、结核病

1、结核性肉芽肿:常表现为冷脓肿,故一般无红肿热痛。

(1)渗出为主的病变。

(2)结核结节:类上皮细胞、Langhans巨细胞、淋巴细胞、增生的成纤维细胞。

2、原发性肺结核(Ⅰ型)的病变特点:第一次感染,好发于儿童。原发综合征:原发病灶、淋巴管炎、肺门淋巴结结核。起始于上叶下部、下叶上部近胸膜处。

3、血道播散(Ⅱ型):原发性肺结核病的播散方式。①全身粟粒性结核病;②肺粟粒性结核病:肺动脉---至两肺。

4、肺外结核病:肠结核:溃疡型---溃疡长径与肠纵轴垂直;好发于回盲部。

5、继发性肺结核的类型和病理变化:肺尖开始,病程迁延,自上而下,气道蔓延,时好时坏,波浪前进,上重下轻,上旧下新。

①浸润型肺结核(Ⅲ型):临床上最常见的活动性肺结核。

②干酪性肺炎:抵抗力低,反应过强,明显全身中*症状。

③慢性纤维空洞型肺结核(Ⅳ型):病变空洞与支气管相通,成为结核病的传染源。

6、结核瘤:结核引起的孤立性干酪样坏死灶。

二、细菌性痢疾粘液脓血便;和白喉一样是假膜性炎

1、主要发生于乙状结肠和直肠。多由*力低的福氏、宋氏痢疾杆菌引起。

2、病变:假膜性肠炎+溃疡形成;急性卡他性炎→纤维素渗出→假膜性炎。

3、溃疡:浅表,地图状溃疡(病程1周左右出现)。

三、伤寒单核巨噬细胞增生,回肠末段淋巴组织病变最突出

1、伤寒肉芽肿,伤寒小结;伤寒杆菌可在胆囊内大量繁殖。

2、溃疡期:溃疡长轴与肠纵轴平行呈椭圆形,并发穿孔、出血。

3、肠道外:伤寒小结,玫瑰疹。中性粒细胞、嗜酸性粒细胞减少。

四、流行性脑脊髓膜炎

1、飞沫经呼吸道传播,脑膜炎双球菌,化脓性炎症。脑膜刺激征明显。

2、部位:软脑膜,蛛网膜;脑顶部、脑底部积脓最多,一般不累及脑实质。

3、败血症期:皮肤黏膜瘀点、瘀斑,刮片可找到细菌,血培养阳性。

五、流行性乙型脑炎

1、蚊虫叮咬传播,乙脑病*,变质性炎症,主要累及脑实质(神经元)。脑膜刺激征不明显,神经损害为主。

2、镜下:

(1)变质性改变:①神经细胞变性坏死:卫星灶,噬神经细胞现象;②软化灶

(2)渗出性改变:血管淋巴套

(3)增生性改变:胶质结节

六、血吸虫

1、病因:虫卵沉着→虫卵结节。急性虫卵结节:嗜酸性脓肿---实质上是嗜酸性粒细胞的堆积。慢性虫卵结节:假结核结节---类上皮细胞、异物巨细胞,钙化等。

2、病变部位:大肠壁和肝脏。

第十三节性传播疾病

一、淋病:最常见,G-淋球菌引起,性传播为主,易侵犯粘膜下。

二、尖锐湿疣:主要由HPV6和HPV11引起,表皮层发现凹空细胞。

三、梅*:

1、基本病变:①血管炎(闭塞性动脉内膜炎和小血管周围炎):前者小动脉内皮细胞和纤维细胞增生,后者指围管性单核、淋巴和浆细胞浸润。浆细胞恒定出现是本病的病变特点之一。血管炎病变见于各期梅*。②树胶样肿(梅*瘤):仅见于三期梅*。类似干酪性坏死,绝少钙化;坏死灶周围大量淋巴细胞、浆细胞;类上皮细胞和朗汉斯巨细胞很少。

2、后天梅*:一期硬下疳;二期梅*疹;三期树胶样肿。

3、梅*性主动脉瘤破裂常是患者猝死的主要原因。

四、艾滋病:

1、免疫学损害:早期生发中心活跃、满天星现象;晚期淋巴细胞消失,最后仅残留少许巨噬细胞和浆细胞。

2、继发性感染:肺孢子虫感染。

3、恶性肿瘤:最常见Kaposi肉瘤。

4、主要感染的细胞:CD4+T细胞、单核-吞噬细胞、库普弗细胞、小神经胶质细胞。

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