格隆汇2月25日丨绿叶制药(.HK)公布，公司附属公司山东博安生物技术有限公司的纳武利尤单抗注射液（LY）临床试验申请，已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。
LY为首个按照治疗用生物制品3.3类注册分类申报的OPDIVO（欧狄沃）的生物类似药，适用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌以及胃或胃食管连接部腺癌的患者。
PD-1是免疫负性调控分子，与其配体PD-L1或PD-L2作用，可下调T细胞活性，导致肿瘤细胞逃逸免疫系统的识别和杀伤。纳武利尤单抗是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体，其结合PD-1受体并阻断它与PD-L1和PD-L2相互作用，通过T细胞介导的免疫应答而发挥抗肿瘤作用。
根据公开的财务报告，OPDIVO（LY的市场可比产品）于年的全球销售额为72.0亿美元，同比年增长率为7.0%。OPDIVO于年6月获得中国上市批准。除中国市场外，博安生物还将在全球其他国家和地区开展LY的注册工作。
集团将持续加大对於生物制药领域的研发投入，以加快推进创新型生物制品的开发，为全球患者提供更好的治疗方案和药品可及性。